Dettagli:
Termini di pagamento e spedizione:
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| Nome del prodotto: | Compresse di azitromicina | Composizione: | Ogni compressa contiene: Azitromicina 250MG/500MG |
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| standard: | BP/USP | Pacchetto: | 3*1TABLETS/BOX*200/CATON |
| Indicazioni: | Una droga antibatterica del macrolide indicata per delicato alle infezioni moderate causate dai batt | Istruzioni di stoccaggio: | Il deposito sotto 25℃, protegge da luce |
| Data di scadenza: | 3 anni | ||
| Evidenziare: | compresse della medicina,pillole del farmaco |
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L'azitromicina riduce in pani 500MG
COMPOSIZIONE.
Ogni azitromicina riduce in pani contiene l'azitromicina 500mg.
AZIONE FARMACOLOGICA:
Sulla base dei modelli animali dell'infezione, l'attività antibatterica dell'azitromicina sembra correlare con il rapporto di area sotto la curva di tempo-concentrazione a concentrazione inibitoria minima (AUC/MIC) per gli agenti patogeni sicuri (pneumoniae dello S. e s.aureus). Parametro farmacocinetico/farmacodinamico principale connesso il più bene con la cura clinica e microbiologica non è stato delucidato nei test clinici con l'azitromicina.
INDICAZIONI:
Zithromax è una droga antibatterica del macrolide indicata per delicato alle infezioni moderate causate dai batteri designati e suscettibili:
Esacerbazioni batteriche acute della bronchite cronica in adulti
Sinusite batterica acuta in adulti
Infezioni semplici della struttura della pelle e della pelle in adulti
Uretrite e cervicite in adulti
Malattia genitale dell'ulcera in uomini
Otite media acuta in pazienti pediatrici
polmonite Comunità-acquistata in adulti ed in pazienti pediatrici
CONTROINDICAZIONI:
Pazienti con ipersensibilità conosciuta all'azitromicina, all'eritromicina, a qualunque altro antibiotico di ketolide o del macrolide, o a qualsiasi componente del prodotto.
AVVERTIMENTI:
(Mortali) reazioni comprese serie della pelle ed allergiche: Interrompa l'azitromicina se la reazione accade.
Epatotossicità: Severa ed a volte mortale, l'epatotossicità è stata riferita immediatamente, interrompe l'azitromicina se i segni ed i sintomi di epatite accadono.
Il prolungamento dell'intervallo QT ed i casi di torsades de pointes sono stati riferiti. Questo rischio che può essere mortale dovrebbe essere considerato in pazienti con determinati disturbi cardiovascolari compreso prolungamento conosciuto di quarto o nella history torsades de pointes, quelli con le circostanze proarrhythmic e con altre droghe che prolungano l'intervallo QT.
Diarrea difficile-collegata del clostridio: Valuti i pazienti se la diarrea accade.
L'azitromicina può esacerbare la debolezza di muscolo in persone con le miastenie gravis.
L'azitromicina è stata riferita per essere espelsa in latte materno umano nelle piccole quantità. La cautela dovrebbe essere esercitata quando l'azitromicina è amministrata ad una donna di professione d'infermiera.
DOSAGGIO E ISTRUZIONI PER L'USO:
Pazienti adulti
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Infezione |
Dose consigliata/durata della terapia |
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Polmonite acquistata Comunità (severità delicata) Pelle della tonsillite di faringite (terapia di seconda linea)/struttura della pelle (semplice) |
500 mg come un d'una sola dose il giorno 1, seguito una volta giornalmente da 250 mg i giorni da 2 a 5. |
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Esacerbazioni batteriche acute della bronchite cronica (delicato moderare) |
500 mg come un d'una sola dose il giorno 1, seguito una volta giornalmente da 250 mg i giorni da 2 a 5 o 500 mg una volta giornalmente per 3 giorni. |
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Sinusite batterica acuta |
500 mg una volta giornalmente per 3 giorni. |
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Uretrite e cervicite Non gonococciche genitali di malattia dell'ulcera (ulcera molle) |
Una singola dose da 1 grammo. |
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Uretrite e cervicite gonococciche |
Una singola dose da 2 grammi. |
Pazienti pediatrici
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Infezione |
Dose consigliata/durata della terapia |
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Otite media acuta |
30 mg/kg come un d'una sola dose o 10 mg/kg una volta quotidiani per 3 giorni o 10 mg/kg come un d'una sola dose il giorno 1 seguito da 5 mg/kg/giorno i giorni da 2 a 5. |
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Sinusite batterica acuta |
10 mg/kg una volta quotidiani per 3 giorni. |
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polmonite Comunità-acquistata |
10 mg/kg come un d'una sola dose il giorno 1 seguito da 5 mg/kg una volta quotidiani i giorni da 2 a 5. |
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Faringite/tonsillite |
12 mg/kg una volta quotidiani per 5 giorni. |
EFFETTI COLLATERALI E PRECAUZIONI DELLO SPECIALE:
Apparato gastrointestinale con diarrea/panchetti sciolti (4 - 5%), la nausea (3%) ed il dolore addominale (2 - 3%) che è il più delle volte riferito.
Reazioni avverse che si sono presentate con una frequenza di 1% o meno incluso il seguente:
Cardiovascolare: Palpitazioni, dolore toracico. Gastrointestinale: Dispepsia, flatulenza, vomitare, melena e itterizia colestatica. Urogenitale: Monilia, vaginite e nefrite. Sistema nervoso: Vertigini, emicrania, vertigine e sonnolenza. Generalità: Affaticamento. Allergico: Eruzione, prurito, fotosensibilità e angioedema.
ISTRUZIONI DI STOCCAGGIO:
Il deposito sotto 25°C. protegge da luce. Tenga fuori mano dei bambini.
