L'azitromicina riduce in pani le medicine antibiotiche BP/USP di 250MG 500MG

 

L'azitromicina riduce in pani 500MG

                   

COMPOSIZIONE.
Ogni azitromicina riduce in pani contiene l'azitromicina 500mg.

 

AZIONE FARMACOLOGICA:

 Sulla base dei modelli animali dell'infezione, l'attività antibatterica dell'azitromicina sembra correlare con il rapporto di area sotto la curva di tempo-concentrazione a concentrazione inibitoria minima (AUC/MIC) per gli agenti patogeni sicuri (pneumoniae dello S. e s.aureus). Parametro farmacocinetico/farmacodinamico principale connesso il più bene con la cura clinica e microbiologica non è stato delucidato nei test clinici con l'azitromicina. 

 

 

INDICAZIONI:

Zithromax è una droga antibatterica del macrolide indicata per delicato alle infezioni moderate causate dai batteri designati e suscettibili: 

Esacerbazioni batteriche acute della bronchite cronica in adulti 

Sinusite batterica acuta in adulti

Infezioni semplici della struttura della pelle e della pelle in adulti

Uretrite e cervicite in adulti 

Malattia genitale dell'ulcera in uomini 

Otite media acuta in pazienti pediatrici  

polmonite Comunità-acquistata in adulti ed in pazienti pediatrici  

 

CONTROINDICAZIONI:

Pazienti con ipersensibilità conosciuta all'azitromicina, all'eritromicina, a qualunque altro antibiotico di ketolide o del macrolide, o a qualsiasi componente del prodotto.

 

AVVERTIMENTI:

(Mortali) reazioni comprese serie della pelle ed allergiche: Interrompa l'azitromicina se la reazione accade.  

Epatotossicità: Severa ed a volte mortale, l'epatotossicità è stata riferita immediatamente, interrompe l'azitromicina se i segni ed i sintomi di epatite accadono. 

Il prolungamento dell'intervallo QT ed i casi di torsades de pointes sono stati riferiti. Questo rischio che può essere mortale dovrebbe essere considerato in pazienti con determinati disturbi cardiovascolari compreso prolungamento conosciuto di quarto o nella history torsades de pointes, quelli con le circostanze proarrhythmic e con altre droghe che prolungano l'intervallo QT.

Diarrea difficile-collegata del clostridio: Valuti i pazienti se la diarrea accade. 

L'azitromicina può esacerbare la debolezza di muscolo in persone con le miastenie gravis. 

 L'azitromicina è stata riferita per essere espelsa in latte materno umano nelle piccole quantità. La cautela dovrebbe essere esercitata quando l'azitromicina è amministrata ad una donna di professione d'infermiera. 

 

DOSAGGIO E ISTRUZIONI PER L'USO:

Pazienti adulti 

Infezione

Dose consigliata/durata della terapia

Polmonite acquistata Comunità (severità delicata) 

Pelle della tonsillite di faringite (terapia di seconda linea)/struttura della pelle (semplice)

500 mg come un d'una sola dose il giorno 1, 

seguito una volta giornalmente da 250 mg i giorni da 2 a 5.

Esacerbazioni batteriche acute della bronchite cronica

 (delicato moderare)

500 mg come un d'una sola dose il giorno 1, 

seguito una volta giornalmente da 250 mg i giorni da 2 a 5 

o 500 mg una volta giornalmente per 3 giorni.

Sinusite batterica acuta

500 mg una volta giornalmente per 3 giorni.

Uretrite e cervicite Non gonococciche genitali di malattia dell'ulcera (ulcera molle)

Una singola dose da 1 grammo.

Uretrite e cervicite gonococciche

Una singola dose da 2 grammi.

 

Pazienti pediatrici 

Infezione

Dose consigliata/durata della terapia

 

 Otite media acuta 

30 mg/kg come un d'una sola dose o 10 mg/kg una volta quotidiani per 3 giorni 

o 10 mg/kg come un d'una sola dose il giorno 1 seguito da 5 mg/kg/giorno 

i giorni da 2 a 5.

Sinusite batterica acuta 

10 mg/kg una volta quotidiani per 3 giorni. 

polmonite Comunità-acquistata 

10 mg/kg come un d'una sola dose il giorno 1 seguito da 5 mg/kg una volta quotidiani 

i giorni da 2 a 5. 

Faringite/tonsillite 

12 mg/kg una volta quotidiani per 5 giorni. 

L'azitromicina riduce in pani le medicine antibiotiche BP/USP di 250MG 500MG

EFFETTI COLLATERALI E PRECAUZIONI DELLO SPECIALE:
Apparato gastrointestinale con diarrea/panchetti sciolti (4 - 5%), la nausea (3%) ed il dolore addominale (2 - 3%) che è il più delle volte riferito.

Reazioni avverse che si sono presentate con una frequenza di 1% o meno incluso il seguente: 

Cardiovascolare: Palpitazioni, dolore toracico. Gastrointestinale: Dispepsia, flatulenza, vomitare, melena e itterizia colestatica. Urogenitale: Monilia, vaginite e nefrite. Sistema nervoso: Vertigini, emicrania, vertigine e sonnolenza. Generalità: Affaticamento. Allergico: Eruzione, prurito, fotosensibilità e angioedema. 

ISTRUZIONI DI STOCCAGGIO:
Il deposito sotto 25°C. protegge da luce. Tenga fuori mano dei bambini.

 

 

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