Dettagli:
Termini di pagamento e spedizione:
|
Nome di prodotto: | Iniezione di Artemether | Composizione: | Ogni ampolla 1mL contiene: 40MG 80MG Artemether. |
---|---|---|---|
Norma: | BP/USP/CP | Pacchetto: | 6AMPULES/BOX*200/CATON |
Indicazioni: | Droga antimalarica. È indicato per il trattamento di tutti i tipi di malarias, compreso la malaria c | Istruzioni di stoccaggio: | Deposito in un posto fresco, asciutto, scuro. |
Data di scadenza: | 3 anni | ||
Evidenziare: | anti compressa di malaria,farmaci antimalarici |
Iniezione 40MG/ml di Artemether di 80MG/ml di anti malaria 6AMPULES/SCATOLA
INIEZIONE 40MG 80MG/1ML DI ARTEMETHER
COMPOSIZIONE:
Ogni ampolla 1mL contiene: 40MG 80MG Artemether.
AZIONE FARMACOLOGICA:
Artemether è sintetizzato dall'artemisinina facendo uso di metanolo e di un catalizzatore in medium di acido cloridrico. Ciò
risultati nella produzione principalmente di βα-artemether. L'alfa-epimer è inoltre presente e causa una purificazione difficile del prodotto. Sia l'alfa che i βα-epimers sono antimalarico attivi.
È la purificazione e la separazione di alfa da βαthat conduce ai rendimenti bassi e quindi questo aumenti il costo
prezzo di Artemether significativamente.
Artemether ha proprietà antimalariche importanti. gli sforzi Chloroq-uine-resistenti o multi-resistenti di P.falciparum hanno una grande suscettibilità a Artemether. L'attività schizont-icidal di Artemther è dovuto la distruzione delle forme erythrocytic asessuali di P.falciparum e di P.
vivax. Artemether è efficace contro tutti gli sforzi resistenti agli altri agenti antimalarici. Nessuna resistenza crociata è individuata con la clorochina.
FARMACOCINESI:
I dati farmacocinetici in esseri umani sono radi, senza i dati che dimostrano il tasso o la portata di assorbimento o
la distribuzione sistemica di artesunate. Dopo amministrazione, il artesunate rapidamente è idrolizzato al
dihydroartemisinin attivo del metabolita. La formulazione orale probabilmente è idrolizzata completamente prima di entrare
la circolazione sistemica. I livelli di punta del siero si presentano in un'ora di una dose orale di artesunate e persistono per
fino a 4 ore. A seguito dell'amministrazione endovenosa, un'emivita di eliminazione di 45 minuti è stata riferita. Dihydroartemisinin ha un'emivita di eliminazione del plasma di meno di 2 ore, che possono rallentare lo sviluppo della resistenza a artesunate.
INDICAZIONI:
Droga antimalarica. È indicato per il trattamento di tutti i tipi di malarias, compreso la malaria clorochina-resistente ed il pronto soccorso di malaria di fata.
CONTROINDICAZIONI:
Artemether è controindicato in pazienti con ipersensibilità a artemether o ad altri composti di artemisinina.
Artemether non è raccomandato nel primo trimestre della gravidanza a causa dei dati limitati.
DOSAGGIO E ISTRUZIONI PER L'USO:
Iniezione intramuscolare. I cinque giorni scorrono con la dose di 480mg per gli adulti: una volta quotidiano (80mg) per cinque
i giorni consecutivi con la prima dose si sono raddoppiati. Per i bambini, la prima dose è peso corporeo 3.2mg/kg, seguito
con il peso corporeo 1.6mg/kg ogni volta il secondo giorno - quinto giorno.
EFFETTI COLLATERALI E PRECAUZIONI SPECIALI:
Artemether è stato notevolmente ben tollerato e sembra meno tossico che la chinina o la clorochina; gli effetti contrari comprendono la bradicardia,
anomalie dell'elettrocardiogramma, perturbazioni gastrointestinali (nausea, dolore addominale, diarrea - orale
terapia soltanto), vertigini, dolore del sito iniezione, reazioni della pelle e febbre. Diminuzioni transitorie in neutrofili e
le reticolocitarie sono state riferite in alcuni pazienti curati con artemether.
La febbre indotta droga è stata osservata con artemether. Le reazioni delicate sono state vedute in pazienti a cui
il artemether era stato amministrato intramuscolarmente. Questi hanno compreso la nausea, l'ipotensione, le vertigini ed il tinnito.
Questi effetti collaterali inoltre sono stati riferiti: urina scura, sudorazione, sonnolenza e itterizia. Non c'erano morti
o qualsiasi effetti secondari. Nessun effetto collaterale irreversibile è stato visto.
Il leggero aumento di SGOT e di SGPT può accadere in diversi casi. Gli effetti collaterali neurologici ancora non sono stati
osservato nell'uso clinico ma nei test clinici suggerisca che il coma possa essere prolungato in pazienti curati con artemether e c'era un'incidenza aumentata delle convulsioni in una prova nella malaria cerebrale. Primo grado transitorio
il blocco cardiaco è stato documentato in tre pazienti che ricevono il artemether.
La neurotossicità è stata osservata negli studi sugli animali ma non in esseri umani.
La cardiotossicità è stata osservata dopo l'amministrazione delle dosi elevate di Artemether.
INTERAZIONI DELLA DROGA:
Gli studi e gli esami nella letteratura hanno dimostrato che il principio attivo di Artemether non ha avuto interazioni con altre droghe sul fare diminuire gli effetti terapeutici e sull'aumento la tossicità e degli effetti collaterali nei corpi umani.
DOSE ECCESSIVA:
Sebbene nessun caso dell'iperdosaggio sia stato documentato, nel caso dell'incidente, il trattamento sintomatico sia
raccomandato nell'ambito dell'istruzione di medici.
ISTRUZIONI DI STOCCAGGIO:
Prerogativa in recipiente chiuso buono, protettiva da luce ed immagazzinata in un posto fresco.