Dettagli:
Termini di pagamento e spedizione:
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| Nome del prodotto: | Compresse di meflochina | Composizione: | Ogni compressa contiene: Meflochina 250MG |
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| standard: | BP/USP/CP | Pacchetto: | 1*8TABLETS/BOX*200/CATON |
| Indicazioni: | Profilassi di malaria di plasmodium falciparum | Istruzioni di stoccaggio: | Deposito sotto 25°C.Protect da umidità. |
| Data di scadenza: | 3 anni | ||
| Evidenziare: | anti droga malarica,farmaci antimalarici |
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La meflochina riduce in pani l'anti medicina 1*8's/scatola di malaria 250MG
La meflochina riduce in pani anti 250MG malarico
COMPOSIZIONE:
Ogni compressa contiene mg del cloridrato 274 di meflochina equivalente a mg di meflochina 250.
AZIONE FARMACOLOGICA:
La meflochina è un derivato del metanolo della chinolina, relativo strutturalmente a chinina. La meflochina è uno schizontozide del sangue con gli effetti sulle forme asessuali del sangue degli agenti patogeni malarici che colpiscono gli esseri umani (vivax del P., di plasmodium falciparum). È inoltre attiva contro i gametociti del vivax del P. Il suo meccanismo di azione è sconosciuto. La meflochina non ha effetto sulla fase epatica dei parassiti di malaria. Gli sforzi del falciparum del P. resistenti alla meflochina sono stati riferiti.
La resistenza crociata fra l'alofantrina e la meflochina è stata osservata. La resistenza alla meflochina come pure a qualunque altro antimalarico può accadere in qualsiasi area endemica. La resistenza di meflochina è stata descritta. I modelli della resistenza si presentano e variano dalla regione alla regione e con tempo.
INDICAZIONI:
Le compresse di MEFLIAM sono indicate per la profilassi di malaria di plasmodium falciparum, nelle regioni dove gli sforzi di falciparum del P. resistenti a 4 aminoquinolines (per esempio clorochina) accadono. MEFLIAM può essere efficace contro i parassiti di malaria resistenti al proguanil, combinazioni del piritemanina-sulfamidico.
CONTROINDICAZIONI:
MEFLIAM è controindicato in quanto segue:
| • | Pazienti con ipersensibilità conosciuta alla meflochina o ai composti riferiti (per esempio chinina e chinidina). |
| • | Pazienti con la depressione o una storia passata della depressione, disturbo di ansia generalizzato, psicosi, compreso schizofrenia o altre perturbazioni psichiatriche. |
| • | Pazienti con una storia delle convulsioni. |
| • | Bambini del peso corporeo di meno di 5 chilogrammi. |
| • | Pazienti con la funzione renale o epatica alterata. |
| • | La sicurezza nella gravidanza e nella lattazione non è stata stabilita. |
DOSAGGIO E ISTRUZIONI PER L'USO:
Le seguenti dosi settimanali di MEFLIAM sono raccomandate:
| Peso corporeo: | Dose settimanale per profilassi: | |
| Fino a 19 chilogrammi | 1/4 di compressa (62,5 mg) | |
| 20-30 chilogrammi | compressa del ½ (125 mg) | |
| 31-45 chilogrammi | 3/4 di compressa (187,5 mg) | |
| >45 chilogrammi | 1 compressa (250 mg) |
L'esperienza con MEFLIAM in infanti di meno di 3 mesi o pesare meno di 5 chilogrammi non esiste.
La prima dose dovrebbe betaken una settimana prima dell'arrivo in un'area endemica e le dosi settimanali successive dovrebbero essere prese lo stesso giorno di ogni settimana. La profilassi dovrebbe essere continuata per quattro settimane dopo avere lasciato l'area malarica e non dovrebbe superare la durata di 3 mesi. Le compresse dovrebbero essere prese dopo alimento con abbondanza dei liquidi.
EFFETTI COLLATERALI E PRECAUZIONI DELLO SPECIALE:
Vertigini o senso di equilibrio di disturbo, nausea, vomitare, panchetti sciolti o diarrea, dolore addominale e perdita
di appetito. Le reazioni meno frequenti riferite comprendono l'emicrania, sonnolenza e disturbi del sonno (insonnia, sogni anormali), mialgia, ritenere della debolezza, perturbazioni visive, palpitazioni, bradicardia, impulso e extrasistoli irregolari, blocco AV, perdita di capelli, eruzione o il prurito, orticaria, convulsioni, cambiamenti psicologici, elevazione transitoria di transaminasi, leucopenia o leucocitosi e diminuzione delle piastrine. Il multiforme e la sindrome di Stevens-Johnson del eritema sono stati riferiti. Le alterazioni e la parestesia cardiache transitorie della conduzione sono state osservate in pazienti che prendono la meflochina. Questi eventi avversi possono essere osservati parecchie settimane dopo che l'ultima dose è stata presa.
Le reazioni psichiatriche, a volte disattivare e prolungate, sono state riferite in collaborazione con la meflochina.
ISTRUZIONI DI STOCCAGGIO:
Il deposito sotto 25°C. tiene fuori mano dei bambini.
Protegga da umidità.
