Dettagli:
Termini di pagamento e spedizione:
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Esemplare: | Siero/plasma/intero sangue | sensibilità: | 1ng/ML 30mIU/ML |
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Accuratezza: | Più di 98% | OEM: | APPROVAZIONE |
Formato: | Cassetta/striscia | Durata di prodotto in magazzino: | 24 mesi alla temperatura ambiente |
Utilizzo: | Casa, laboratorio, ospedale, farmacia | ||
Evidenziare: | corredi rapidi del test diagnostico,corredi rapidi della prova dello streptococco |
Kit di test rapido monofase medico ad alta precisione Hbsag / Hbsab
Caratteristiche speciali
1. Certificato: ISO13485 / ISO9001
2. Campione: sangue intero / siero / plasma
3. Formato: striscia / cassette
4. Imballaggio: 50pcs / box, 5000pcs / ctn per striscia
5. 25pcs / box, 1500pcs / ctn per cassette
6. Conservare a temperatura ambiente e valido in 24 mesi
Procedura di prova
1. Seguire l'illustrazione e lasciare il kit per il test a temperatura ambiente per 20-30 minuti prima del test. |
2. Utilizzare il contagocce, versare un campione di goccia (25 μl) nelle Istruzioni sotto la freccia e la posizione del campione. |
3. E intanto aggiungi due gocce (100ul) di diluente del campione. |
4. Attendere 10-20 minuti e leggere i risultati. Oltre 20 minuti, il risultato non è valido. |
Principio del test
Il test rapido HBsAg (sangue intero / siero / plasma) è stato progettato per rilevare l'HBsAg attraverso l'interpretazione visiva dello sviluppo del colore nella striscia. La membrana è stata immobilizzata con anticorpi anti-HBsAg nella regione del test. Durante il test dei kit per test HBsAg, il campione può reagire con anticorpi coniugati coloranti anticorpi anti-HBsAg colorati, che sono stati precoati sul tampone campione del test. La miscela si sposta quindi sulla membrana per azione capillare e interagisce con i reagenti sulla membrana. Se nei campioni è presente una quantità di HBsAg sufficiente, una banda colorata arriverà nella regione di test della membrana. La presenza di questa banda colorata indica un risultato positivo, mentre la sua assenza indica un risultato negativo. L'aspetto di una banda colorata nella regione di controllo funge da controllo procedurale. Questo indica che è stato aggiunto un volume adeguato di campione e che si è verificata l'eliminazione della membrana.