Sospensione orale 125MG/5ML 60ML, 250MG/5ML 60ML dell'eritromicina

Sospensione orale 125MG/5ML 60ML, 250MG/5ML 60ML dell'eritromicina

COMPOSIZIONE:

Ogni 5 ml della sospensione ricostituita contengono:
(1) ethylsuccinate dell'eritromicina equivalente alla base dell'eritromicina di mg 125 
(2) ethylsuccinate dell'eritromicina equivalente alla base dell'eritromicina di mg 250 
Conservato con: sodio metilico di idrossibenzoato del sodio 0,06% m/v di propilidrossibenzoato di 0,03% m/v

CLASSIFICAZIONE FARMACOLOGICA:
I 20.1.1 vasti ed antibiotici medi di spettro.

AZIONE FARMACOLOGICA:
L'eritromicina ha attività batteriostatiche con una gamma di azione antimicrobica che è simile a quella di penicillina G. È attiva contro alcuni batteri gram-positivi, alcuni batteri gram-negativi (Neisseria e haemophilus), la spirocheta, le certo rickettsie, streptococcus pneumoniae, gli streptococchi emolitici ed i corinebatteri. Gli stafilococchi (quelli compresi resistenti a penicillina) sono piuttosto meno sensibili. Durante il trattamento prolungato delle infezioni, lo sviluppo degli sforzi resistenti è comune.

INDICAZIONI:
L'eritromicina è un agente per uso in individui incapaci di prendere la penicillina a causa delle reazioni precedenti. La faringite, anderysipelas della scarlattina prodotti dal gruppo-Un Streptococco piogeno risponde all'eritromicina. L'eritromicina è utile in casi in cui la presenza di stafilococchi penicillinase producenti può essere responsabile della ricaduta della faringite streptococcica dopo il trattamento adeguato con penicillina G ed altre infezioni dovuto gli enterococchi può anche reagire bene alla droga. L'eritromicina è efficace nello sradicamento del bacillo acuto o cronico stato della difterite del trasportatore. Il trattamento è richiesto per 2 settimane. Deve essere sollecitato che, nella malattia acuta, nè questo nè qualunque altro antibiotico altera il corso dell'infezione o il rischio di complicazioni; una dose adeguata dell'antitossina specifica deve essere amministrata. L'eritromicina è stata utilizzata con un certo grado di successo nella sifilide ain persone penicillina sensibili. Il clostridium tetani è curato dalla droga; tuttavia, l'antitossina deve essere data simultaneamente nei casi del tetano.

L'eritromicina è efficace nella terapia di polmonite del micoplasma; tuttavia, il microrganismo può persistere nelle vie respiratorie malgrado le concentrazioni adeguate nel plasma dell'antibiotico. In eritromicina generale è meno efficace che la tetraciclina nell'eliminazione dello stato del trasportatore. Nella gonorrea, l'eritromicina è un sostituto adatto per la terapia della penicillina.

CONTROINDICAZIONI:
Il ethylsuccinate dell'eritromicina è controindicato in pazienti con la funzione epatica alterata o in pazienti che hanno sviluppato l'itterizia o altri sintomi della tossicità del fegato durante il trattamento precedente ed in quelli con un'ipersensibilità conosciuta all'eritromicina.

DOSAGGIO E ISTRUZIONI PER L'USO:
Adulti: 250 mg ogni 6 ore prima dei pasti.
Bambini: 30 mg/kg corpo-Massachussets nelle dosi divise prima dei pasti.

Nelle infezioni severe queste dosi possono essere raddoppiate e continuate per i fino a 10 giorni. 
per ricostituire: Aggiunga 70 ml di acqua e scuota bene fino a dissolvere i granelli. 
NOTA: Il trattamento dovrebbe essere continuato finché la bottiglia non sia vuota a meno che istruito altrimenti dal medico.
Una volta che ricostituita, la sospensione rimane stabile per i 5 giorni alla temperatura ambiente e per i 10 giorni in un frigorifero.

EFFETTI COLLATERALI E PRECAUZIONI DELLO SPECIALE:
Le grandi dosi producono la nausea, il vomito e la diarrea. la somministrazione orale seguente di Di sopra-infezione può accadere. Le reazioni di ipersensibilità comprendono la febbre, l'eosinofilia e le eruzioni cutanee, di cui ciascuno possono accadere da solo o in associazione; scompaiono poco tempo dopo che la terapia è interrotta.
L'elevazione della transaminasi ossalacetica glutammica del siero può comparire in pazienti che prendono l'eritromicina.

La sicurezza di questa droga per uso durante la gravidanza non è stata stabilita.

SINTOMI CONOSCIUTI DELL'IPERDOSAGGIO E PARTICOLARI DEL SUO TRATTAMENTO:
Perturbazioni gastrointestinali che elimina entro alcuni giorni di interrompere il trattamento.

IDENTIFICAZIONE:
di granelli colorati di rosa, che, una volta ricostituito come diretto trasformato in di una in una sospensione daa gusto di ciliegia gradevole al palato.

PRESENTAZIONE:
125 mg/5 ml - pacchetti in 100 bottiglie di ml.
250 mg/5 ml - pacchetti in 100 bottiglie di ml

ISTRUZIONI DI STOCCAGGIO:
Tenga il contenitore chiuso strettamente ed immagazzini sotto 25°C.

Una volta che ricostituito la sospensione rimane stabile per i 5 giorni alla temperatura ambiente (inferiore a 25°C) o per 10 giorni in un frigorifero. Protegga da luce e da umidità.
TENGA FUORI MANO DEI BAMBINI.