VITA CO., SRL DI SALUTE DI ZHEJIANG

 

LA VOSTRA VITA DELLA BRUGHIERA, LA NOSTRA MISSIONE ......

Casa
Prodotti
Chi siamo
Fatory Tour
Controllo di qualità
Contattaci
Richiedere un preventivo
Casa ProdottiMedicine dell'iniezione

Polvere del sodio di Cefazolin per le droghe antibiotiche 0.5g/1.0g dell'iniezione

Abbia esperienza ricca per questi fireld, prezzo competitivo, consegna veloce e servizio eccellente.

—— Javed Abdullah

Una società professionale, ha un gruppo lavorante duro, molto amichevole

—— Puvi Manohar

Sono ora online in chat

Polvere del sodio di Cefazolin per le droghe antibiotiche 0.5g/1.0g dell'iniezione

Porcellana Polvere del sodio di Cefazolin per le droghe antibiotiche 0.5g/1.0g dell'iniezione fornitore

Grande immagine :  Polvere del sodio di Cefazolin per le droghe antibiotiche 0.5g/1.0g dell'iniezione

Dettagli:

Luogo di origine: La Cina
Marca: HL
Certificazione: GMP
Numero di modello: 1.0g

Termini di pagamento e spedizione:

Quantità di ordine minimo: 100.000 fiale
Prezzo: Negotiation
Imballaggi particolari: 10 fiala/scatole * 100 inscatolano/cartone
Tempi di consegna: negoziazione
Termini di pagamento: T/T, L/C, D/A, Western Union
Capacità di alimentazione: 5.000.000 fiale al mese
Contatto
Descrizione di prodotto dettagliata
Nome del prodotto: Polvere del sodio di Cefazolin per l'iniezione Composizione: Ogni fiala contiene: Sodio di Cefazolin equivalente a mg di Cefazolin 500 o a 1 attività di g
standard: BP/USP Pacchetto: 10 fiala/scatole * 100 inscatolano/cartone
Indicazioni: Cefazolin è indicato nel trattamento di seguenti infezioni una volta dovuto i microrganismi suscetti Istruzioni di stoccaggio: Deposito in un posto asciutto fresco. La temperatura non dovrebbe superare le soluzioni costituite 2
Data di scadenza: 3 anni
Evidenziare:

medicine iniettabili

,

droghe dell'iniezione

 

Polvere del sodio di Cefazolin per le droghe antibiotiche 0.5g/1.0g dell'iniezione

 

COMPOSIZIONE:
Sodio di Cefazolin equivalente a mg di Cefazolin 500 o a 1 attività di g.

CLASSIFICAZIONE FARMACOLOGICA
I 20.1.1 - Vasto antibiotico di spettro.

AZIONE FARMACOLOGICA
Cefazolin (sodio di cefazolin) è un ampio spettro battericida, la cefalosporina semisintetica per la somministrazione parenterale. Chimicamente il cefazolin è il sale del sodio di 7 [1 (1H) - tetrazolylacetamide] - 3 [2 (5-methyl-1,3,4-thiadiazolyl) - thiomethyl] - ³ di delta - acido carbossilico del cephem- 4.
Cefazolin dato per via endovenosa o produce intramuscolarmente i livelli elevati considerevolmente del siero. Il grippaggio del siero si presenta ad un tasso di 74%. Cefazolin è resistente a degradazione nel corpo, virtualmente non è inattivato nel fegato e soprattutto è espulso nell'urina identicamente. A seguito dell'iniezione intramuscolare di mg di cefazolin 500, 63+17% delladosesono stati recuperati in6oreecirca80%-100% in24ore. Leconcentrazionidi punta nell'urina dicirca1000micrograms/mLe di4000micrograms/mLsono raggiuntedopo unasomministrazione intramuscolare di500mge delledosi di1g, rispettivamente. Quando ilcefazolinè amministrato aipazienticon itrattibiliarisgombri, lealte concentrazionisopra ilivelli delsierosi presentanobene neltessutoe nellabile dellacistifellea. In presenza dell'ostruzione, tuttavia, laconcentrazione nellabileèconsiderevolmentepiù bassa dellivello delsiero. Ladistribuzione tissutale delcefazolinèpiù grande nelrene, nelfegatoe neipolmoni. Laconcentrazione dicefazolin nellospaziounitoquando lamembranasinovialeinflammedècomparabile allaconcentrazionetrovata nelsierodovuto lafacilitàconcui l'antibioticoattraversa lamembranainflammed.
Cefazolin è battericida contro una vasta gamma di microrganismi gram-positivi e gram-negativi.
La sensibilità in vitro degli organismi gram-positivi include:
Penicillinase e stafilococchi producenti Non penicillinase, streptococchi beta-emolitici. Streptococcus pneumoniae e clostridi perfringens. gli stafilococchi Meticillina-resistenti sono uniformemente resistenti al cefazolin.
La sensibilità in vitro degli organismi gram-negativi include: 
Alcuni sforzi della gonorrea di Neisseria, Escherichia coli, klebsiella pneumoniae, proteus mirabilis, typhosa della salmonella, shigella, diptheriae del corinebatterio, bacillus subtilis.
La maggior parte dei sforzi dell'enterobacter cloacae e dei proteus positivi dell'indolo (P. vulgaris), il morganii di Morganella di enterococcus faecalis (precedentemente morganii) del proteus, il rettgeri di Providencia (precedentemente rettgeri del proteus) sono resistenti. Quasi uniformemente resistente al cefazolin sono la serratia, lo pseudomonas e l'acinetobacter calcoaceticus. La sensibilità in vitro necessariamente non implica in vivo l'efficacia.

INDICAZIONI
Cefazolin è indicato nel trattamento di seguenti infezioni una volta dovuto i microrganismi suscettibili.
Infezioni delle vie respiratorie:
Tonsillite, faringite, polmonite, bronchite, ascesso polmonare, empiema, pleurite, sinusite, laringite e otite media.
Pelle, tessuto molle ed infezioni postoperatorie:
Linfangite, ascessi, cellulite, ulcere da decubito, mastite. (Le procedure chirurgiche dovrebbero essere eseguite dove indicato).
Infezioni del tratto gastrointestinale:
Colangite, colecistite.
Infezione urogenitale del tratto:
Pielonefrite, cistite ed adnexitis.
Altre infezioni:
Batteriemia, setticemia, endocardite, osteomielite, peritonite, sepsi puerperale.
NOTA:
Gli studi appropriati di suscettibilità e della cultura dovrebbero essere svolti per determinare la suscettibilità dell'organismo causativo a Cefazolin. Se gli esami provano che l'organismo causativo è resistente di Cefazolin, l'altra terapia appropriata dovrebbe essere istituita.

CONTROINDICAZIONI
Pazienti ipersensibili alle cefalosporine ed ai suoi derivati, o qualsiasi componenti della formulazione.

DOSAGGIO E ISTRUZIONI PER L'USO
I seguenti dosaggi sono raccomandati preferibilmente, per l'amministrazione di Cefazolin costituito dall'infusione endovenosa o alternativamente tramite l'iniezione endovenosa lenta (oltre 3 - 5 minuti) o tramite l'iniezione intramuscolare.
Per il trattamento delicato--moderat'alle infezioni batteriche severe, di 1,5 a 2 g al giorno in quotidiano ugualmente diviso delle dosi, due o tre di volte. Per il trattamento dell'infezione batterica severa, di 3-4 g al giorno nelle dosi ugualmente divise un quotidiano di due o tre volte.
Le più alte e/o più frequenti dosi (fino a 6 g quotidiani) possono essere infezioni molto severe e pericolose arrese, ma nelle istanze rare, dosi di fino a 12 grammi sono state usate.
Bambini:
Il seguente grafico di dosaggio è un guide* utile alla terapia di Cefazolin in bambini.

PERCENTUALE DI
DOSE ADULTA
ETÀ E PESO DOSE QUOTIDIANA DI TOTALE **
MASSIMO
100% Adulto (65 chilogrammi) 1,5 g a 6 g
75% 12 anni (40 chilogrammi) 1.125 g a 4,5 g
50% 7 anni (23 chilogrammi) 750 mg a 3 g
25% 1 anno (10 chilogrammi) 375 mg a 1,5 g
20% 4 mesi (6,5 chilogrammi) 300 mg a 1,2 g

Per le età medie, fra le percentuali sono usati per esempio a 10 anni, 66% ed a tre anni 33% della dose adulta.
*Using il metodo di percentuale basato sulla seguente formula:

Area del bambino x 100 = percentuale della dose adulta
Area dell'adulto  

** La dose quotidiana raccomandata di totale dovrebbe essere amministrata in due o tre dosi ugualmente divise. La gamma massima è per le infezioni pericolose molto severe.
L'itinerario endovenoso dall'infusione del gocciolamento è preferibile quando le dosi elevate devono essere amministrate.
La sicurezza e l'efficacia per uso in bambini prematuri e gli infanti al di sotto di un mese dell'età non è stata stabilita.
Nota:
Cefazolin può essere nefrotossico se eccessive dosi arrese (più di 6g giornalmente in pazienti con la funzione renale normale) o se amministrato senza riduzione appropriata di dosaggio di pazienti con danno renale. Sebbene Cefazolin sia generalmente buono tollerato in pazienti con la funzione renale alterata è tuttavia desiderabile regolare il dosaggio come segue impedire l'accumulazione dei livelli ematici:

Danno renale:
Adeguamento di dosaggio per gli adulti:

RIMOZIONE DELLA CREATININA
        (ml/min)
ADEGUAMENTO DI DOSAGGIO
55        Dosi complete
35 - 54        Dosi complete, ma limitato almeno agli intervalli di 8 ore
11 - 34        Metà della dose usuale ogni 12 ore
<> 10        Metà della dose usuale ogni 18 - 24 ore


Adeguamento di dosaggio per i bambini:

RIMOZIONE DELLA CREATININA
        (ml/min)
ADEGUAMENTO DI DOSAGGIO
70 - 40        60% della dose quotidiana di normale nelle dosi ugualmente divise ogni 12 ore
40 - 20        25% della dose quotidiana di normale nelle dosi ugualmente divise ogni 12 ore
20 - 5        10% della dose quotidiana di normale ogni 24 ore.

Tutte le raccomandazioni ridutrici di dosaggio si applicano dopo che una dose iniziale iniziale appropriata alla severità dell'infezione. Pazienti che subiscono dialisi peritoneale: (Vedi l'AZIONE FARMACOLOGICA).
Il trattamento dovrebbe essere continuato per un minimo di 48 - 72 ore oltre il tempo che il paziente diventa asintomatico o la prova dell'estirpazione batterica è stata ottenuta.

Un MINIMO Del TRATTAMENTO dei 10 GIORNI È RACCOMANDATO PER TUTTA L'INFEZIONE CAUSATA Dagli STREPTOCOCCHI beta-EMOLITICI di GROUP-A PER CONTRIBUIRE AD IMPEDIRE L'AVVENIMENTO Della GLOMERULONEFRITE ACUTA O della FEBBRE REUMATICA ACUTA.

Per l'amministrazione dall'infusione endovenosa: Usi l'acqua sterile per l'iniezione. Aggiunga 2 ml alle 500 fiale di mg e 4 ml alla 1 fiala di g. Ritiri gli interi contenuti ed aggiunga ad una di seguenti soluzioni endovenose:
iniezione del cloruro di sodio di 0,9%
iniezione del destrosio di 10% o di 5%
destrosio di 5% nell'iniezione allattata delle sonerie
destrosio di 5% nell'iniezione del cloruro di sodio di 0,9% (anche può essere usato con l'iniezione del cloruro del destrosio di 5% e di sodio di 0,2% o di 0,45%)
Iniezioni allattate delle sonerie
zucchero invertito di 10% o di 5% in acqua sterile per l'iniezione
Iniezione delle sonerie

Per l'amministrazione tramite l'iniezione endovenosa diretta: Dopo la costituzione con 2 ml (500 mg) o 4 ml (1 g) dell'acqua per l'iniezione, si diluisce in un minimo di 10 ml di acqua per l'iniezione. Inietti lentamente la soluzione oltre 3-5 minuti direttamente in una vena o tramite la tubatura per i pazienti che ricevono i liquidi parenterali detti precedentemente.

Per l'amministrazione tramite l'iniezione intramuscolare: Aggiunga 2 ml (500 mg) o 4 ml (1 g) di acqua sterile per l'iniezione, di acqua batteriostatica per l'iniezione o dell'iniezione del cloruro di sodio di 0,9%. Ritiri gli interi contenuti alla fiala.

Le soluzioni costituite sono stabili per 24 ore una volta tenute alla temperatura ambiente che non supera 25°C, o per 96 ore una volta tenute in un frigorifero (4-8°C).

EFFETTI COLLATERALI E PRECAUZIONI DELLO SPECIALE
Ipersensibilità:
Come con tutte le altre cefalosporine, Cefazolin ha il potenziale per la produzione delle reazioni allergiche, quale l'eruzione, il prurito, l'orticaria, l'eosinofilia di angioedema, febbre della droga e l'anafilassi è stata osservata. 
Ematologico:
Le prove di Coombs diretto ed indiretto di leucopenia, della neutropenia, di trombocitopenia, di thrombocythemia e del positivo hanno accaduto.
Epatico:
Il passeggero aumenta in AST (SGOT), in alt (SGPT) ed i livelli della fosfatasi alcalina sono stati osservati raramente. L'epatite transitoria e l'itterizia colestatica sono state riferite raramente.
Renale:
L'aumento transitorio nei livelli dell'urea nel sangue è stato osservato senza prova clinica di danno renale. La nefrite interstiziale ed altri disordini renali sono stati riferiti raramente. La maggior parte dei pazienti che avvertono queste reazioni erano stati seriamente malati e stavano ricevendo le terapie farmacologiche multiple. Il ruolo del cefazolin nello sviluppo dei nephropathies non è stato determinato.
Gastrointestinale:
I sintomi di colite pseudomembranous possono sembrare qualsiasi durante o dopo la terapia antibiotica. La nausea e vomitare sono stati riferiti raramente. L'anoressia, la diarrea ed il mughetto sono stati riferiti.
Altro:
Cefazolin è tollerato bene una volta amministrato dall'infusione endovenosa e l'incidenza delle flebite con Cefazolin è bassa.
Sebbene il dolore sia riferito raramente dopo l'iniezione intramuscolare, era raramente severo. Cefazolin ha prodotto raramente la tenerezza, l'indurimento o la febbre.
Altre reazioni comprendono il prurito genitale ed anale, la candidosi genitale e la vaginite.
In pazienti con una storia dell'allergia della penicillina o della cefalosporina, Cefazolin dovrebbe essere usato con prudenza. C'è prova di inter-allergenicità parziale delle penicilline e le cefalosporine e là sono istanze dei pazienti che hanno avuti reazioni anafilattoidi mortali dopo uso parenterale. Questi richiedono il trattamento immediato di emergenza.
Tutto il paziente che ha dimostrato certa forma di allergia, specialmente a medicina, dovrebbe prudentemente e poi ricevere gli antibiotici soltanto una volta assolutamente necessario.
La colite di Pseudomembranous è stata riferita con le cefalosporine e può variare da delicato a pericoloso. Di conseguenza, è importante considerare questa diagnosi in pazienti che presentano con diarrea dopo amministrazione di Cefazolin. Se la colite è diagnosticata, le misure terapeutiche dovrebbero essere iniziate.
L'amministrazione intratecale di Cefazolin non è raccomandata. Ci sono stati rapporti della tossicità severa del sistema nervoso centrale compreso i sequestri quando il cefazolin è stato amministrato intratecalmente.
Una dose riduttrice può essere appropriata in pazienti con la funzione renale alterata (vedi il DOSAGGIO E LE ISTRUZIONI PER L'USO).
L'uso prolungato del cefazolin può causare la crescita eccessiva degli organismi nonsusceptible nel qual caso le misure appropriate sono approntate.
Cefazolin dovrebbe essere utilizzato con prudenza in pazienti con una storia della malattia gastrointestinale, particolarmente colite.
Probenecid può causare i livelli ematici prolungati della cefalosporina.
Le reazioni erroneamente positive per glucosio nell'urina possono accadere se i metodi di prova di rame di riduzione sono usati. Le prove del glucosio dovrebbero quindi essere basate sulle reazioni enzimatiche del glucosio ossidasi.
La somministrazione concomitante delle cefalosporine e degli antibiotici dell'aminoglicoside è stata associata con nefrotossicità aumentata.
La prova antiglobulina diretta ed indiretta del positivo (di Coombs) ha accaduto; quelli possono anche accadere in neonati di cui le madri hanno ricevuto le cefalosporine prima della consegna. La sicurezza del cefazolin durante la gravidanza non è stata stabilita. Cefazolin è stato trovato per attraversare prontamente la barriera placentare nel sangue del cordone e nel liquido amniotico.
La sicurezza nella lattazione nessun è stata stabilita.
Cefazolin è presente nelle concentrazioni molto basse nel latte delle donne di professione d'infermiera
La sicurezza e l'efficacia per uso in bambini prematuri ed in infanti al di sotto di un mese dell'età non sono state stabilite. Vedi il DOSAGGIO E LE ISTRUZIONI PER L'USO per posologia in bambini oltre un mese.
Mentre l'esperienza di bambini prematuri e di neonati è limitata l'uso di Cefazolin in questi pazienti dovrebbe essere intrapreso soltanto con prudenza.

SINTOMI CONOSCIUTI DELL'IPERDOSAGGIO E PARTICOLARI DEL SUO TRATTAMENTO
Le dosi inadeguato grandi delle cefalosporine parenterali possono causare le vertigini, le parestesie e l'emicrania. I sequestri possono accadere dopo l'iperdosaggio con alcune cefalosporine, specialmente in pazienti con danno renale in cui l'accumulazione è probabile accadere.
La riduzione di dosaggio è necessaria quando la funzione renale è alterata. (Vedi il DOSAGGIO E le ISTRUZIONI PER L'USO). Se i sequestri accadono, la droga dovrebbe essere interrotta subito; la terapia dell'anticonvulsivo può essere amministrata se indicata clinicamente. L'emodialisi può essere considerata nei casi dell'iperdosaggio opprimente.
Anomalie del laboratorio che possono accadere dopo che una dose eccessiva comprende le elevazioni in creatinina, in PANINO, negli enzimi e nella bilirubina del fegato, nelle prove di un Coombs positivo, in trombocitosi, nella trombocitopenia, nell'eosinofilia, in leucopenia e nel prolungamento del tempo di protrombina.
Il trattamento dell'iperdosaggio dovrebbe essere sintomatico e complementare.

IDENTIFICAZIONE
Bianco a polvere cristallina bianchiccia.

PRESENTAZIONE
Cefazolin è disponibile in fiale sterili che contengono 500 mg e 1 g di attività di cefazolin come il sale del sodio. I cartoni contengono 5 fiale.

ISTRUZIONI DI STOCCAGGIO:
Deposito in un posto asciutto fresco. La temperatura non dovrebbe superare 25°C.
Le soluzioni costituite dovrebbero essere usate in 24 ore.
Tenga fuori mano dei bambini.

Dettagli di contatto
ZHEJIANG HEALTH LIFE CO.,LTD

Persona di contatto: Mr. Zhang

Telefono: 86--13738134030

Invia la tua richiesta direttamente a noi (0 / 3000)